Биологи излечили анемию при помощи генной терапии
Молекулярные биологи впервые успешно применили геномный редактор CRISPR/Cas9 для «починки» ДНК в стволовых клетках людей, страдающих от серповидноклеточной анемии, что дает надежду на скорое излечение этой генетической болезни, говорится в…