Впервые в ДНК человеческого эмбриона заменили ген, отвечающий за болезнь
Причиной появления болезни в 40% случаев являются «опечатки» в гене MYBPC3, который кодирует сигнальный сердечный миозинсвязывающий белок, участвующий в регуляции сокращения и расслабления мышц.